南充肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测对我后续的治疗影响大吗？
- 影响可能很大。如果检测出有特定基因突变，意味着您有很大机会使用针对该突变的靶向药，这类药物通常疗效好、副作用相对较小。这能为医生制定治疗方案提供至关重要的科学依据。
- 检测结果会不会出错？准确度有多高？
- 本项目采用高灵敏度的检测技术，并经过严格的实验室质量控制。但任何检测技术都存在极小的技术局限性和误差可能。如果对结果有重大疑虑，可与检测机构沟通，必要时可考虑复测或结合组织检测综合判断。
- 如果我短期内做两次这个检测，能有折扣吗？
- 您好，通常情况下，每次检测都是独立的标准化服务，没有针对多次检测的批量折扣。但对于需要定期监测的病友，您可以咨询您的主治医生或服务机构，看是否有相应的随访监测项目或计划。
- 老人做这个检测，结果解读会不会因为年龄大而不同？
- 结果解读的标准是统一的，不会因年龄而异。检测报告会明确指出是否检出特定突变及位点。医生在结合结果制定治疗方案时，会充分考虑患者的年龄、整体身体状况、肝肾功能等，来评估某种靶向药是否适用以及剂量如何调整。所以最终的治疗决策是“标准化报告”与“个体化状况”的结合。
- 检测结果的有效期是多久？以后还用再测吗？
- 基因突变信息具有相对稳定性，但肿瘤的基因状态可能随病情进展或治疗发生变化。因此，本次结果主要反映当前状态。医生可能会根据治疗进程，建议在未来特定时间点进行再次检测以监控变化。
用户评价 (5条，均分5.0)
给父亲做的，他是老烟民，咳了很久。直接做穿刺他身体受不了，医生让先抽血看看。价格能接受，主要是避免了有创操作。结果查出了EGFR突变，立马能用上靶向药，现在症状好多了。算下来，这个检测费相比早点用对药、少住几天院，太值了。
机构回复
听到您父亲治疗顺利，我们由衷高兴。通过血液ctDNA检测帮助无法进行组织活检的患者找到治疗方向，正是我们重要的使命。祝老人家早日康复！
我血管比较深，不好找。护士没有盲目下针，先是仔细触摸，确定位置后，让我握拳的力度也调整了一下，一次成功。这种不焦躁、凭经验判断的专业精神，让人信赖。
机构回复
面对特殊血管条件，经验与耐心至关重要。感谢您对我们护士专业技能的细致观察和高度评价，我们会将这份认可传递给团队！
我爸是肺癌晚期，医院说可以做血液基因检测看看有没有靶向药机会。这个抽血检测真的太方便了，不用再穿刺取组织，老爷子少受很多罪。预约后有护士上门抽血，服务很贴心，省了我们跑医院的麻烦。从下单到拿到报告，大概两周，时间上我们能接受。报告里基因列表和对应的药物建议都挺清楚的，医生看了说结果有参考价值。
机构回复
感谢您的认可。我们深知晚期患者及家属的奔波之苦，因此重点优化了居家采血的便捷服务，力求让检测过程更人性化。您的肯定是我们持续提升服务的动力。
本人是肠癌患者，最近复查发现肺部有可疑阴影，医生高度怀疑转移。为了快速明确性质并指导用药，我选择了这个血液检测。结果显示有肺癌相关的驱动基因突变，和原发肠癌的基因谱不同，证实是原发肺癌。这个结果直接避免了误诊误治，让我得到了最及时和正确的治疗。
机构回复
您的情况非常典型，鉴别多原发癌与转移癌对治疗至关重要。我们的检测能够从分子层面提供关键证据。精准的病理诊断是精准治疗的前提，感谢您的分享，祝您治疗顺利！
妈妈确诊后做的检测，我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢：可以临时授权给主治医生查看报告，授权可以随时取消。这样既方便了医生，又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心，以技术手段保护了隐私。
机构回复
非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的，让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善，保护每一位用户的权益。
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