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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

南充肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这是一项针对非小细胞肺癌的深度基因检测,通过分析120个关键基因,为治疗提供精准的用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 在南充确诊为非小细胞肺癌,正在评估后续治疗方案的朋友。
  • 在南充经过一段治疗后,效果不理想,希望寻找新方案的朋友。
  • 希望通过了解自身基因信息,在南充选择更精准治疗方案的朋友。
  • 担心传统化疗副作用,希望在南充寻找靶向治疗机会的朋友。
  • 有家族史,希望了解自身肿瘤基因特征的朋友。
  • 在南充治疗后有监控需求,希望评估复发风险的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是为您的肿瘤绘制一份独一无二的‘身份地图’。它一次性检测与肺癌发生、发展密切相关的120个关键基因的变异情况。核心是寻找那些‘可成药’的靶点,即针对特定基因突变的药物。比如,检测能发现是否有EGFR、ALK等常见靶点突变,这直接对应着市面上已上市的靶向药物,告诉您哪些药可能更有效。同时,它也能检测与化疗敏感性相关的基因,辅助评估传统化疗方案的潜在效果和风险。检测还能评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因状态,这些信息对未来可能的免疫治疗等也有参考价值。需要了解的是,检测是基于提交的组织或血液样本,它反映了取样时肿瘤的基因状态。肿瘤可能存在异质性,且基因会动态变化。

检测过程麻烦吗?

根据您自身情况,可以从几种方式中选择一种提供检测样本:手术或穿刺获取的新鲜/石蜡包埋组织、医院提供的病理切片(玻片),或者抽取一管外周血(即“液体活检”)。使用组织样本通常不需要您额外空腹或准备。如果选择抽血,一般也无需特殊空腹要求,具体可提前确认。取样过程本身(如穿刺、抽血)由南充专业医疗机构的专业人员操作,可能会有短暂的轻微不适。样本可以通过您在南充的合作机构直接采集,或按要求将医院已有的病理切片邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的下一代测序技术,在专业实验室进行,针对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制体系,确保结果的可靠性。检测使用的样本来源于您自身,过程安全。报告会提供详尽的基因变异解读和药物关联信息。请注意,基因检测结果是重要的决策参考,但治疗方案的最终确定需要南充的主诊医生结合您的整体状况综合判断。如果检测结果为阴性(未发现典型驱动突变),或遇到复杂罕见的变异,可能需要医生结合其他临床信息进一步评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织样本会被用完吗?我以后还能做其他检测吗?
检测会消耗一部分组织样本。我们的实验室会尽可能节约使用。在检测前,您可以咨询您的病理科医生,评估存档的组织样本是否充足,能否在完成此次检测后仍有剩余,以备未来可能的其他检查之需。
检测过程中万一样本不够或者坏了怎么办?
实验室收到样本后会先进行质控评估。如果样本不合格,我们会第一时间通知您,并与您协商解决方案,例如是否重新取样或使用备选样本类型,过程中不会产生额外费用。
这个价格包含专家挂号费或者咨询费吗?
您好,11540元的检测费用不包含任何医院的挂号费或医生咨询费。该费用仅涵盖从样本到检测报告的全流程实验室服务。您需要自行安排主治医生的门诊,由医生根据这份检测报告并结合临床情况为您制定治疗方案。
这个检测和普通的病理检查是什么关系?要先做哪个?
这是两个不同阶段的检查。常规病理检查是先做的,用于确诊是不是癌、是哪一种肺癌(如非小细胞肺癌)。在病理确诊的基础上,如果医生认为有必要,才会建议您进行这种更深层次的基因检测,目的是为了寻找更精准的治疗方法。病理是“定性”,基因检测是“寻因”和“找药”。
这个检测如果后续有疑问,提供多久的咨询服务?
自您收到报告之日起,我们提供为期一年的免费报告解读与咨询服务。在此期间,您对报告的任何疑问,都可以随时联系您的服务顾问获得支持。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用共计11540元,无法使用医保报销。
  • 采样前,请务必确认您拥有符合检测要求的样本类型(如足够的肿瘤组织或切片)。
  • 若邮寄病理切片,请使用防震材料妥善包装,并尽快寄出。
  • 请确保填写的信息(如姓名、样本信息)准确无误。
  • 收到报告后,建议在南充预约您的主诊医生进行专业解读。
  • 基因信息属于个人隐私,检测机构会严格保密。
  • 请理解检测存在技术局限性,结果需结合临床综合判断。
  • 保留好您的检测报告原件,以备后续咨询或治疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

何** 已验证 肠癌患者

我是肠癌患者,但有肺癌家族史,自己又抽烟,所以趁身体还行自费做了这个检测当筛查。价格对我来说算高的,但图个安心。报告显示我有几个肺癌相关基因的胚系突变,风险较高。这钱花得值,让我能更早开始重视和定期筛查,改变生活习惯。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行健康风险管理!您的前瞻性思维令人敬佩。通过基因检测提前了解风险,从而进行主动健康管理,这正是精准预防的意义所在。祝您健康常伴!

2026-03-3018人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

我爸的病理组织很少,很怕不够测。咨询时对方说会评估,并且他们技术用微量组织也能做,但价格不打折。虽然觉得组织少价格一样有点亏,但没办法。最后成功了,结果也很清晰。如果能根据组织量有些梯度优惠,感觉会更人性化。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解您的心情。检测价格主要取决于检测panel的基因数量和技术成本。针对微量样本,我们采用了特殊的建库技术以确保成功率,这部分成本确实较高。您的建议我们会认真考虑,持续优化服务体验。

2026-03-2561人觉得有用
许** 已验证 结直肠癌

报告很详细,但部分内容偏专业。我给了4星主要是因为,虽然电话解读很耐心,但我事后忘了些细节,要是能提供一份解读过程的要点文字记录或录音就好了。不过客服后来通过微信文字又给我总结了一遍,也算弥补了。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!关于提供解读摘要或录音的建议,我们已经记录并会认真评估优化。目前我们支持多次沟通,您可以随时再联系我们。

2026-03-2812人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

我爸是肺癌晚期,医生让做基因检测找靶向药。当时我们很着急,报告出来得比预想的快。关键是解读医生特别耐心,通过视频一对一讲了四十多分钟,把几个有意义的突变和对应的药,甚至上市情况和医保都讲清楚了。我们感觉心里有底了,现在正吃上奥希替尼,效果不错。太感谢了!

机构回复

很高兴能为您父亲的诊疗提供关键支持。我们的解读医生都经过严格培训,目标就是化繁为简,让患者和家属清晰了解后续治疗路径。祝您父亲用药顺利,如有任何后续问题,我们随时提供支持。

2026-03-0868人觉得有用
金** 已验证 肠癌患者

检测本身没问题,但我要夸一下他们的客服。我因为父亲病情焦虑,前后打了多次电话咨询,有时问题还重复,客服每次都很耐心,没有丝毫不耐烦,还安慰我。这份情绪价值,在艰难的时刻特别珍贵。

机构回复

陪伴您和家人度过这个时期是我们的责任。您的焦虑我们非常理解,请放心,我们始终在这里为您提供支持。保重身体!

2026-03-1533人觉得有用

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