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肿瘤基因检测结直肠癌

南充结直肠癌4基因突变检测(组织)

临床应用

检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变,用于结直肠癌靶向药物用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

4000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我做了这个检测,结果医生看不懂怎么办?
请您放心。我们的检测报告不仅提供基因突变详情,还会附上专业的解读说明,明确指出检测结果对应的临床意义和可能的用药建议。同时,我们提供专业的遗传咨询支持,必要时可以协助您的主治医生理解报告内容。
这个检测总共要花4000元,是一次性付清吗?
是的,费用一般为一次性支付。具体支付流程可能因机构而异,有的在预约或样本送检时支付,有的在报告出具前支付。支付时您会收到正式的费用明细,请注意该项目为自费,不支持医保报销。
除了这四千,后期咨询结果还要收费吗?
不需要。报告出具后,检测机构通常会提供一次免费的报告解读咨询服务,由专业人员为您讲解结果和临床意义。深入的、多次的个性化咨询是否收费,需提前与机构确认。
报告上的专业术语看不懂,有简单的解读服务吗?
有的。我们提供标准版报告和简易版患者报告。简易版报告会用更通俗的语言描述检测结果和提示。同时,强烈建议您预约一次与主治医生的门诊,或联系我们的咨询师,对报告进行详细解读,确保您完全理解。
报告出来后,如果弄丢了还能补吗?
可以补发。您的所有报告在我们的系统中都有加密存档。如果您需要补发报告,只需联系我们的客服,核实您的身份信息后,我们可以为您重新出具报告,并酌情收取一定的工本及邮寄费用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

阎** 已验证 体检异常

我是做二次手术前,想通过基因检测评估复发风险和用药机会。报告里关于‘预后风险评估’的部分写得特别详细,还引用了相关文献。和主治医生一起看的时候,医生都夸这份报告做得扎实,对他制定手术方案和术后辅助治疗计划很有参考价值。

机构回复

谢谢您的评价。我们致力于提供不仅指导用药、也涵盖预后评估的全面报告,辅助医生做出更个体化的全程管理决策。能得到您主治医生的认可,是对我们专业性的最大鼓励。

2026-05-1410人觉得有用
蒋** 已验证 乳腺癌术后

化疗前做的这个检测,需要重新穿刺取样。本来很害怕,但护士和医生特别有耐心,详细解释了每一步,还让我听听音乐放松。穿刺时有点胀胀的,但不怎么疼,比想象中好太多。取样后观察了半小时没事就回家了,第二天就正常活动了。

机构回复

很高兴听到您有相对舒适的采样体验!我们一直强调在精准操作的同时,给予患者充分的心理安抚和人文关怀同样重要。感谢您对医护团队的肯定,祝您治疗顺利!

2026-05-0937人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

老公查出的肠癌,作为肝癌家属我特别紧张家族遗传问题。送检时反复问,如果我老公的检测结果出来了,会不会暗示我们孩子也有风险,从而被记录?他们解释得很清楚,说检测只针对肿瘤组织本身的体细胞突变,不涉及先天遗传基因评估,所以完全不存在泄露家族遗传风险的问题。专业!

机构回复

感谢您的认可。您提到了一个非常关键的区别:我们的组织检测是针对体细胞突变,用于指导当前治疗,与遗传风险评估是不同范畴。这从根源上避免了您担心的家族信息泄露可能。

2026-05-1226人觉得有用
邹** 已验证 二次手术前

作为患者家属,帮忙办理检测。最怕流程复杂泄露老人信息。结果全程电子化,连合同都是线上签署,不用寄来寄去。所有文件都储存在我自己账户里,密码只有我知道。对不熟悉互联网的老人来说,这种由家人代管的方式既安全又方便。

机构回复

感谢您为我们考虑的周全性点赞。线上闭环管理正是为了减少纸质流转中的信息暴露风险。家属代管模式在获得授权后,既能保障患者权益,又能便捷操作,是我们设计流程时的重点。

2026-04-2239人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

陪家人来,感觉这里的环境设施能打满分。候诊区沙发舒适,还有舒缓的音乐。样本采集室和实验区是完全分开的,避免了交叉污染的可能。递交样本时,工作人员反复核对信息并电子签名确认,这种一丝不苟的仪式感,恰恰体现了对生命的尊重。

机构回复

非常感谢您如此细致的观察与高度评价。您提到的“仪式感”,正是我们对待每一份样本、每一个生命的敬畏之心。严格分区与流程核对是质量的基石。我们将继续坚持。

2026-04-2913人觉得有用

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