南充肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我能在别的医院也做这个检测吗？
- 类似的综合性肿瘤基因检测，在南充及国内其他大城市的一些大型三甲医院或专业检测机构也能提供。您可以根据便捷性、对机构的信任度以及价格等因素进行选择。我们的优势在于提供从取样指导、专业检测到报告解读支持的一站式服务。
- 报告出具后，如果我对结果有疑问，还能找谁问？
- 报告出具后，我们提供免费的首次报告解读服务。在此之后，如果您或您的主治医生后续对报告有任何疑问，仍可以联系我们的客户服务或咨询团队，我们会尽力提供必要的技术支持与解答。
- 这笔钱支付后，开发票是什么类目？能开医疗费发票吗？
- 可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“医学检验费”，属于医疗服务类发票。您可以用于个人留存或根据单位规定尝试补充报销，但请注意它仍不属于社会医保报销范围。开票前请与服务机构确认具体开票名称。
- 这个检测价格一万多，如果没测出可用药，钱是不是白花了？
- 您好，您的担心可以理解。即使没有发现匹配的靶向药，检测结果仍有重要价值。明确的阴性结果可以避免盲目尝试无效的靶向治疗，节省后续不必要的花费和时间。同时，TMB、MSI、PD-L1等结果能为免疫治疗提供关键依据。从制定整体治疗策略的角度看，信息本身就有价值。请注意，该项目为自费，不支持医保报销。
- 如果我的主治医生想直接和你们的专家沟通报告，可以吗？
- 可以的。出于对您隐私的保护，需要您本人先签署一份信息授权书。之后，我们可以为您的主治医生安排与我们的医学团队进行专业的医学沟通。
用户评价 (5条，均分5.0)
等待报告的时间比官网说的最长周期还要多等了5天，中间催过一次，客服回复态度挺好，但就是说还在分析中，让人有点无奈。不过采样体验和最终的报告质量还是可以的，找到了可用靶点。
机构回复
让您久等了，我们深表歉意。由于个别复杂案例的数据分析需要更审慎的复核，导致周期延长。我们已在同步升级分析系统以提升效率。非常感谢您的理解与最终认可！
我是肠癌患者，等待抽血时注意到他们墙上挂着各种实验室资质认证和专利证书，还有与国内外知名医院的合作挂牌。虽然看不懂具体内容，但感觉这家机构是有硬实力和官方背书的，不是那种小作坊，心里踏实不少。
机构回复
感谢您的关注。是的，我们将获得的权威认证和重要合作进行展示，正是为了让患者对我们技术平台的质量和合规性有直观的了解。信任始于透明，我们会继续用实力守护这份信任。
给家人做的，他是肠癌患者。最大的感受是快且准。从寄出样本到收到电子报告，整8天。报告里的基因变异和PD-L1表达水平，后来在医院临床实验室复测了一遍，结果吻合。这让我们对检测质量很放心，医生也据此制定了精准方案。
机构回复
感谢您的验证与肯定！结果的一致性是检验检测质量的试金石。我们严格进行室内质控，确保数据的可靠性。能为临床提供坚实依据，是我们最大的价值。祝家人治疗顺利！
报告出得比预期早了一天，很开心。内容非常全面，PD-L1和TMB结果都有。不过，对于TMB高这个结果，报告里只说了可能对免疫治疗有益，但具体怎么用、风险如何，如果能结合最新研究再多一点解读就更好了。
机构回复
感谢您的肯定与宝贵意见。肿瘤免疫治疗领域进展迅速，我们会定期更新知识库与报告模板，争取在后续版本中对TMB等指标的临床解读提供更深入、更前沿的信息。
作为患者，除了关心有什么药，还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分，通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长，以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’，对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡，希望患者不仅能知道‘是什么’，更能理解‘为什么’，从而更加积极地参与治疗决策。
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