南充肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南充已确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗可能的您
- 在南充进行过基因检测但未找到明确用药指导,考虑再次检测的您
- 身处南充,想了解化疗药物可能带来的副作用风险,为方案选择做参考的您
- 在南充有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险,并为家人健康做规划的您
- 在南充考虑使用PARP抑制剂,想了解HRR相关基因情况的您
- 在南充治疗中病情出现变化,希望评估新治疗方向的您
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的身体进行一次深度的‘地图测绘’。它从您的血液中获取信息,主要分析两大方面:一是寻找‘靶点’,即检测180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看它们是否存在异常,比如某些基因的突变或融合。如果发现异常,就可能对应有已经上市的靶向药物或正在进行的临床试验,为治疗提供明确方向。二是评估‘环境’,比如计算肿瘤突变负荷和检查微卫星状态,这两个指标能帮助判断免疫治疗(如PD-1抑制剂)是否可能对您有效。此外,它还会评估遗传风险和部分化疗药物的敏感性。需要注意的是,这是一项基于血液的检测,其发现受血液中肿瘤DNA含量的影响。在某些情况下,如果血液中信息不足,可能需要结合组织样本进行综合判断。它提供的是治疗可能性信息,最终的方案选择需要结合您的具体情况由专业人士全面评估。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血(大约两汤匙)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程仅需几分钟,有轻微的针刺感。您可以在南充的合作机构或服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或您自行前往附近诊所采样后将样本寄回实验室。采样后几乎没有不适感,不影响日常活动。整个过程注重隐私与便捷性。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用经过验证的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有较高的准确性。血液检测是一种安全、无创的方式,避免了再次手术取组织的风险。实验室遵循严格的质量控制流程。结果的解读基于当前权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。请您理解,任何检测技术都有其检测限,极低浓度的肿瘤DNA可能无法被检出。如果血液检测结果提示有临床意义的发现,或者与您的临床情况不完全吻合,您的主治医生可能会建议结合其他检查(如影像学或再次的组织活检)来进一步确认,以制定最合适的个体化方案。检测报告会提供详细的基因变异信息和相关的治疗提示,供您和您的医生共同参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
- 如有晕血史,请提前告知采样人员,可采取平卧位抽血。
- 采样后按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 如使用邮寄服务,请按照指引尽快将样本寄出,避免延误。
- 收到报告后,建议与您的主治医生或专业人士共同审阅结果。
- 请妥善保管您的检测报告,它是个体化健康管理的重要参考。
- 检测结果可能提示遗传风险,请考虑与家人进行必要的沟通。
用户评价 (5条,均分5.0)
我父亲是晚期肝癌患者,之前用靶向药效果不好,医生建议我们做基因检测找新方案。检测报告出来后,解读老师电话沟通了整整40分钟!把每个突变的意义、对应的国内已上市或临床试验中的药物都讲得明明白白,还帮我们梳理了后续和主治医生沟通的重点。专业性真的强,不再是拿着一堆看不懂的数据干着急。
机构回复
感谢您的认可!我们深知晚期患者家庭的时间非常宝贵,所以我们的解读团队致力于将复杂的基因数据转化为清晰的、可执行的诊疗参考。很高兴能帮助到您和您的家人,祝治疗顺利!
我爸是胃癌晚期,身体扛不住组织活检,选了血液检测。从下单到最后收到报告,感觉隐私方面考虑得很周到。快递来的样本采集盒没有直接写产品名字,就写了个‘生物样本’,取报告的时候也核实了好几遍身份,不是本人根本拿不到。这种细节让我们家属很放心。
机构回复
非常感谢您如此细致的反馈!我们在样品运输和报告交付环节都特别设计了隐私保护措施,就是为了避免用户敏感信息的无意泄露。能为您父亲的诊疗提供便利且安心的服务,是我们的荣幸。祝叔叔治疗顺利!
我妈妈是胃癌,医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通,客服详细问了用药情况,提醒我们停药几天再抽血,避免影响结果。这种细节很贴心,让人觉得专业、靠谱。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要,直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训,会持续做好前置沟通,确保每位用户的样本都符合要求。
因为有肿瘤家族史,心里不踏实,就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的,效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变,虽然有点震惊,但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导,非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果,更希望为您提供后续的行动指导。如有需要,我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
为父亲做的检测,他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出,结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样,并且当场封装带走,解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了,真正考虑了用户的实际处境,不是死板的流程。
机构回复
谢谢您的表扬!面对用户复杂的实际状况,提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利,我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。
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四川省南充市蓬安县相如镇东风南街58号